英国医学前沿

近日，英国科研团队在其开展的TADPOLE-G研究中，证明了一款新方案治疗儿童神经胶质瘤疗效显著，不仅减轻了化疗副作用，还显著提升了患儿肿瘤大幅缩小或消失的比例。

美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准英国乳腺癌新疗法——Capivasertib联合氟维司群，用于具有PIK3CA、AKT1或PTEN基因突变的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者。

近日，美国Vertex公司和瑞士CRISPR Therapeutics公司共同宣布，英国药品和健康产品管理局（MHRA）已授予其CRISPR/Cas9基因编辑疗法CASGEVY上市许可，用于治疗镰状细胞病（SCD）和输血依赖性β地中海贫血（TDT）。CASGEVY成为全球头一款获批上市的CRISPR基因编辑疗法。

全球知名生物制药公司英国葛兰素史克（GSK）公布了一项关键3期临床试验的新研究结果：该公司研发的PD-1免疫检查点抑制剂Dostarlimab联合化疗在原发性晚期或复发性子宫内膜癌中表现良好，显著改善了患者的总生存期。

近日，欧洲药品管理局（EMA）已授予LSTA1孤儿药称号，用于治疗胰腺癌患者。就在2个多月前，该药获得了美国食品药品监督管理局（FDA）授予了该药治疗恶性胶质瘤的孤儿药称号。

研究显示，在可手术切除的中期、中晚期非小细胞肺癌患者中，术前、术后加入免疫药物，可大幅改善患者总生存期。在本月晚些时候的大型学术会议上，该研究的详细分析内容将被公布。

根据近期公布的一项临床试验的数据结果，新药Satoreotide在神经内分泌瘤患者中展现出了非常振奋的疗效，有效率高达94.7%，并且截至目前已经有超过20%的患者肿瘤大幅缩小或消失。