英国上市新药

新的长链脂肪酸氧化紊乱症（LC-FAOD）疗法，已在包括大奥蒙德街儿童医院（GOSH）在内的世界各地的医疗中心进行了试验，并在获得FDA批准后通过同情使用计划提供给患者使用。

由海德堡大学附属医院、海德堡大学医学院、德国感染研究中心和其他合作机构的研究人员共同开发的进入阻断剂bulevirtide（商品名Hepcludex，原名MyrcludexB）获得欧盟委员会批准，成为头款治疗丁型肝炎的进入抑制剂。

每年美国都会投入大量资源进行新药开发和医学研究，这就使美国每年都有大量新药上市。不过由于美国新药在中国上市需要两次临床验证，耗费时间较长等原因。美国新药在短时间内是无法在中国上市的，这对国内患者的治疗是非常不利的，所以每年国内都有不少患者选择去美国看病，接受更好的治疗

近日，欧洲药品管理局（EMA）委员会批准了两款新的抗肿瘤药物。

11岁的Alice参加了一项临床试验，以评估托珠单抗（tocilizumab）治疗儿童全身性幼年特发性关节炎(sJIA)的疗效。该试验的结果促使托珠单抗获批，改变了像Alice一样患有全身性幼年特发性关节炎的儿童的长期健康。