美国ImmunityBio公司宣布:根据一项2b期研究的数据结果,前沿药Anktiva联合免疫检查点抑制剂,将晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的平均总生存期,几乎翻了一倍!
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已完全批准Tivdak(Tisotumab vedotin-tftv)用于治疗化疗期间或化疗后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌患者。
近日,美国MD安德森癌症中心早期药物开发和1期临床试验主任、妇科肿瘤学和生殖医学系教授威斯汀,在接受采访时介绍了一款前沿WEE1抑制剂在妇科恶性肿瘤患者中的众多研究信息。
美国食品药品监督管理局(FDA)授予前沿药CTX-009与紫杉醇联合,用于先前接受过治疗的转移性或局部晚期胆道癌患者的快速通道认定。
近日,在一项医学圆桌会议上,美国纽约大学格罗斯曼医学院的Vclchcti教授讨论了前沿广谱抗癌药拉罗替尼在晚期肺癌患者中的作用。
近日,美国的医学团队成功为一名心脏和肾脏衰竭、濒临死亡的女性,实施了前沿的人工心脏+猪肾移植联合手术,拯救了她的生命!
美国食品药品监督管理局(FDA)批准诺华前沿疗法Lutathera,用于12岁及以上的SSTR阳性、儿童胃肠胰神经内分泌肿瘤患者。
美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准Ojemda,用于6个月及以上的复发或难治性儿童低级别胶质瘤患者,患者携带BRAF融合或重排,或者BRAF V600突变。
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准美国ImmunityBio公司的前沿药Anktiva与卡介苗联合,用于对卡介苗治疗无效且伴有原位癌的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者。
根据2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上发布的研究表明,美国前沿“冷冻溶瘤疗法”SYNC-T,对于转移性去势抵抗性前列腺癌患者显示出良好的抗肿瘤活性,84.6%的患者肿瘤大幅缓解(缩小或消失),38.5%的患者肿瘤全消失。