美国前沿药Trilaciclib治疗三阴性乳腺癌，大幅提升患者生存期！

时间：2024-02-27 作者：盛诺一家

摘要

美国前沿药Trilaciclib在三阴性乳腺癌中的临床试验进展顺利，该药可对接受化疗的患者提供骨髓保护，降低毒副作用，显著提升患者生存期。

来源：摄图网

关键信息如下：

1.临床试验显示，Trilaciclib加入到化疗方案中，可明显改善三阴性乳腺癌患者预后，降低副作用并提升生存期。

2.三阴性乳腺癌属于恶性程度较高的类型，化疗是此类癌症的重要治疗方法，因此能够明显降低骨髓抑制副作用的Trilaciclib对患者意义非凡。

研究详情

（专业人士阅读）

近日，据美国制药公司G1 Therapeutics称，该公司开发的Trilaciclib（Cosela）联合吉西他滨和卡铂，一线治疗转移性三阴性乳腺癌的3期PRESERVE 2临床试验（NCT04799294）中的数据进展顺利。

预计在2024年的第三季度，研究人员将对该研究进行患者总生存期评估。

“我们对Trilaciclib能实现该研究的患者总生存期目标充满信心。基于此前的随机2期临床试验结果，患者可获得稳健的生存收益。随着时间推移，患者接受该药的收益也会相应增加。”G1公司的首席执行官Jack Bailey在一份新闻稿中说。

根据2023年美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会上发表的2期临床试验事后分析结果，患者接受Trilaciclib联合吉西他滨/卡铂方案的平均生存期为32.7个月，接受安慰剂的患者只有12.8个月。

研究还显示，无论患者此后接受何种后续抗癌治疗，Trilaciclib组的患者平均总生存期和无进展生存期均相对安慰剂组更好。具体来说，开展后续治疗后，接受Trilaciclib的患者平均生存期为14个月，而此前接受安慰剂治疗的患者为5.8个月。

Trilaciclib是一种CDK4/6抑制剂，通过静脉输注给患者，能够在患者化疗期间保护骨髓和免疫系统功能，以改善患者的预后。

在一项全球多中心、随机、安慰剂对照的3期临床试验PRESERVE 2中，研究人员评估了在实施吉西他滨和卡铂化疗之前，分别给与曲拉西利或安慰剂，治疗局部晚期不可切除/晚期三阴性乳腺癌患者的效果。

该研究中有两个独立的队列，其中队列1为一线治疗的三阴性乳腺癌患者，她们未接受过PD-1/PD-L1免疫治疗；队列2为既往接受过PD-1/PD-L1免疫治疗，正在接受二线治疗的PD-L1阳性患者。

*拓展阅读：

Trilaciclib对癌症患者的骨髓保护作用，已经在小细胞肺癌（SCLC）当中得到证实（已经获批），此前2期临床试验NCT03041311的数据显示，该药与安慰剂相比，可使接受免疫联合化疗方案的小细胞肺癌患者的严重中性粒细胞减少平均时长，从4天减少到0天，疗效显著。

该药还降低了小细胞肺癌患者的严重中性粒细胞减少症发生率，从49.1%降至1.9%。患者经历3/4级不良反应的概率也从77.4%降低至55.7%。

小细胞肺癌和三阴性乳腺癌，分别属于肺癌、乳腺癌当中的“极恶型”。基于Trilaciclib当前在临床研究中的优秀表现，以及此前在小细胞肺癌中的成功示例，相信不久的将来，该药也会在三阴性乳腺癌中获得成功。

此外，海南盛诺一家诊所能够帮广大国内小细胞肺癌患者快速用上Trilaciclib这款前沿药，大幅降低治疗副作用，支持患者更安全、顺利地度过化疗期；如果患者一线治疗失败，亟需新的治疗药物，诊所还可提供小细胞肺癌二线前沿化疗药鲁比卡丁的使用。

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参考来源：

https://www.targetedonc.com/view/trilaciclib-advances-in-first-line-tnbc-treatment

本文由盛诺一家原创编译，转载需经授权

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