被生母拉黑的寻亲男孩刘学州去世，但不是世间亲情，都如此薄弱！

1月24日一早，传来了河北寻亲男孩刘学州去世的消息。

（来源：新浪微博）

凌晨，他在微博发布长文“生来即轻，还时亦净”，用诸多“黑暗”的标签，概括了自己悲惨的一生：

学生，一个努力发光的人，坚强男孩，出生被父母卖掉做彩礼，四岁养父母双亡，二年级开始寄宿制学校，校园欺凌受害者，男老师猥亵，寻亲男孩，被二次遗弃，被生父母添油加醋颠倒黑白被‘网暴’，假笑男孩……

（来源：新浪微博）

有网友怀疑他有轻生倾向。不幸言中，他在三亚海边吃了几十片抗抑郁的药物，被人发现后送往医院，但已抢救不及。

此前，刘学州还因索要一个住处被亲生母亲拉黑。他的去世，不禁让人怀疑：亲情，真的如此薄弱不堪吗？

不！

这个世界不该是这个样子的！

刘学州的父母，以及重庆某小区将一双亲生子女从15楼扔下的张波，都是极度利己者的典范；而这世界上绝大多数的父母，都无比珍爱自己的孩子，在他们遭遇苦难时，恨不得以身相代。

更别提亲手去伤害他们！

由于长期从事海外医疗工作，笔者见过不少生离死别，几乎每一位患者身上，都凝聚着一个家庭，为了拯救其成员所付出的努力。不离不弃，是这些家庭共有的特性；也正因如此，才创造了诸多奇迹！

1.

卖掉房子和车子，只为拯救白血病儿子

这个故事的主人公王成，是南方一家企业的中层。

据腾讯新闻旗下“棱镜”报道，2019年3月，在颈部淋巴结持续肿大一段时间后，王成年仅7岁的儿子被确诊为白血病，俗称“血癌”。

王成心急如焚，把孩子送进南方一家著名的儿科医院。但孩子对国内药物不太敏感，一线二线的药都用过了，指标始终没有达标。他又找了北京上海的几家大医院，给出的治疗方案基本相似。

这时，摆在王成面前的，是两个选择：一、继续国内当前没有太大起色的治疗，寄希望于万一奇迹的出现；二、到欧美发达国家去治疗，有更多、更好的药物可选择，但医疗费用可能远高于国内。

此前，王成奋斗了20年，才攒下不菲的家底：两套房，家庭总资产过千万元。是优先保障家庭生活质量，还是为孩子孤掷一注？

王成说，我是孩子一哭就要死要活的那种人，孩子得病已经很遭罪了，在治疗上我不要他再遭罪，不惜一些代价都要治好他！

（来源：摄图网）

为此，王成卖掉了一套房，车子也卖了，再找朋友、姐姐、弟弟借了一些钱，于2019年6月30日带着孩子飞往了英国。果不其然，经过半年的治疗，相应的医疗费用支出高达480万元人民币。

但是王成并不后悔，他对记者说：“感觉天亮了。”儿子在英国医院享受到的医疗条件，比英国本地人还要好：不必经历漫长等待，直接入院治疗，获得一间单人病房，以及得到多学科的专业治疗。

更重要的，为孩子找到更高治愈的可能。

以儿童白血病中常见的急性淋巴细胞白血病（ALL）为例，据《柳叶刀》2018年3月刊载2000-14年癌症生存趋势的全球监测数据，中国儿童ALL的5年生存率为57.7%，英国则高达92.2%。

2.

女儿遭遇肿瘤，父亲万里守护成“专家”

这个故事的主人公也是一位父亲。

2016年11月，郑先生的女儿因B超发现肿块被诊断为卵巢癌，并手术切除了单侧卵巢，术后又接受了化疗。但不久后，复查发现了疑似肝脏和脾脏的转移，之后辗转多家医院，最终另一侧卵巢也被切除。

两个回合下来，郑先生对女儿心疼不已。此外，如果真有远端转移，第二次手术也并不能全面解决问题。而在晚期癌症治疗方面，美国拥有较大的优势，尤其是在多学科诊疗和创新药物、疗法方面。

于是，郑先生下定决心，卖掉一套房，带着女儿飞往了美国，一心想着：怎样才能让女儿好好地活下去？

意外的是，美国专家对病理切片进行分析后认为，郑先生女儿患的是一种罕见的肉瘤，而不是卵巢癌。美国医生并没有说国内误诊，但是很有自信地说，这是世界权威的切片专家做出的分析。

当着医生的面，郑先生和女儿抱头痛哭，有对终于明确诊断的释怀，有对既往作卵巢癌治疗的疑惑，还有对未来肉瘤治疗的担忧。

郑先生说，已经走到这一步了，就没有后悔药可以吃。他开始想尽一切办法搜集资料，研究肉瘤。

肉瘤容易转移，很危险，而国内没有专门的肉瘤科，对此，郑先生很庆幸选择了赴美。他不仅细心记录女儿的每一次治疗，还分析女儿治疗后的各种反应，主动和医生讨论，如化疗后吐的厉害怎么处理，有没有口腔溃疡、小便什么颜色、头晕吗、睡不睡得着，等等，细到不得了，并把各种数据都记录下来。

（来源：摄图网）

他还总结了很多规律。如化疗中每次有一个星期每天验血，上午验好，下午打电话来告知血相指标，通知需要注意的事项。其中，镁和钾每天都在调整，如果指标过低就会被叫过去输液，输镁和钾。

郑先生说，中国病人学会看病很关键，有些观念是需要扭转的。美国医生的每一个医嘱，我都会严格督促女儿遵循，因为他们说话很谨慎，没有把握不会说，既然说了我们就要照做，而且做到位。

他的细心和积极配合，得到了美国医生的极大肯定，美国医生甚至对他说，“谢谢你对我的帮助！”

3.

为了保住孩子眼睛，父亲不惜下跪求人

2015年2月27日，农历新年后的头个星期五，盛诺一家接待了来自山东的李先生。

不久前，李先生不到两岁的女儿不幸查出了视网膜母细胞瘤（俗称“眼癌”），病情已经到了D期（该病由轻到重，分为A、B、C、D、E五期），一侧眼睛基本上看不见东西，且疾病还在迅速发展。

国内医生建议进行眼球摘除手术，而且术后还要进行全身化疗和放疗，即使这样，能否得到治愈也很难保证。李先生一家无法接受这个残酷的现实，几经周折，通过各种渠道找到了盛诺一家。

说起女儿的情况，李先生既心疼，又无助。得知美国的纪念斯隆凯特琳癌症中心有一种新疗法，绝大多数视网膜母细胞瘤患儿都可以既保命、又保眼，他心中只有一个想法：快！快！快！尽快到美国去，保住孩子的眼睛！

为此，他甚至要下跪相求。

感受到李先生急切的心情，盛诺一家创始人兼董事长蔡强得知情况后，特事特办，成立特别行动小组，为李先生女儿既细致、又快速地处理病历整理、医学翻译、医院预约、预交费、面签等每一个环节。

李先生造访盛诺一家的时间是3月2日上午，而预约的面签时间是3月5日上午，中间只有72个小时，要完成正常需要两三个星期的流程。如果不能在72小时内顺利拿到美国医院的就医邀请函，签证通过的几率将会大大降低。而如果签证被拒，将不得不耽误孩子的治疗时机。

事情真的很惊险，直到3月4日晚上23:00，美国医院才确认扣款成功，随即发出邀请函。

3月5日6:30，含有美国医院邀请函的电子邮件终于到达，李先生马上在酒店打印，和妻子孩子一起，带着准备好的所有材料前往美国大使馆面签。10:00，李先生一家当场就拿到了赴美医疗签证。

3月8日，李先生一家成功赴美，两天后见到了纪念斯隆凯特琳癌症中心视网膜母细胞瘤中心主任David H.Abramson教授，次日即开始接受保眼治疗。

有了李先生这份沉甸甸的父爱，一切都是蕞好的结果。

（来源：摄图网）

结语：

也许，偶尔有一些人或事，让我们对世间的亲情感到失望。

但是请相信：那只是极端的个例。

人之所以区别于动物，不止是会使用工具，还在于人类有蕞真挚的情感；这种情感，超脱于动物本能之上。

此外，人的情绪也是有波动的，一时的亲情淡薄，并不代表“爱”已消失。

正如泰戈尔所说，不要因为错过夕阳而哭泣，那样你将失去更美丽的夜空。