近日,在2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上,美国生物制药公司Vincerx Pharma公布了其两款癌症新药,在1期临床试验中的积极数据结果。一款为新型小分子偶联药物VIP236,主要针对晚期或转移性实体瘤患者;另一款为新型ADC药物VIP943,主要针对复发/难治性血液癌症患者。
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准ALK靶向药Alecensa用于ALK阳性的早期非小细胞肺癌患者术后治疗,要求肿瘤经检测至少为4cm或淋巴结经检测为阳性。
近日,美国生物制药公司Geneos Therapeutics公布了癌症疫苗GNOS-PV02的1/2期试验新数据结果:GNOS-PV02疫苗联合PD-1抑制剂Pembrolizumab,针对晚期肝细胞癌(HCC)患者,取得了令人鼓舞的疗效,并且安全性良好。
4月15-21日是“全国肿瘤防治宣传周”,在今年,盛诺一家携手新华社健康频道(新华健康),共同发起了长达5天的【肿瘤防治公益科普直播】,涵盖肺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌和结直肠癌等国内五大高发癌症,邀请全球权威医学专家,介绍先进的肿瘤防治经验。
胃癌,作为消化系统的一大杀手,其治疗一直是医学界关注的焦点。近年来,随着医疗技术的不断进步和国际化合作的深化,国内胃癌患者迎来了新的治疗选择——海外医疗。针对不方便出国就医的患者,可以通过远程咨询的方式介绍美国等全球胃癌专家的远程会诊,这一模式的出现,不仅为胃癌患者提供了更加便捷、高效的诊疗服务,更开启了国际医疗合作的新篇章。
随着全球化进程的加速和医疗技术的不断革新,海外医疗已成为越来越多国内患者寻求先进治疗手段的重要途径。特别是在急性淋巴细胞白血病等复杂疾病的诊疗上,海外医疗机构凭借其丰富的经验、先进的技术和个性化的治疗策略,为患者提供了更为广阔的治疗选择。本文将推荐海外治疗急性淋巴细胞白血病的权威医院,同时提供国内患者家庭海外就医的指南。
根据一项关键的3期临床试验新出炉的数据结果:在晚期胆道癌患者中,与单独化疗相比,使用PD-L1抑制剂Durvalumab(度伐利尤单抗)联合化疗,在3年内显著提高了患者的总生存率。
中山大学附属肿瘤医院,作为国内规模蕞大、学术力量蕞雄厚的肿瘤学中心之一,不仅以其卓越的医疗技术和学术成就享誉全国,更以其人性化的服务理念和细致入微的关怀赢得了广大患者和家属的信赖。在肿瘤患者就医的过程中,陪诊服务作为一项重要的人性化服务举措,对于提高患者的就医体验、减轻家属的负担具有重要意义。本文将为您介绍中山大学附属肿瘤医院的优势,探讨肿瘤患者陪诊的必要性,并对比分析普通陪诊和肿瘤陪诊的差别,希望对您有所帮助。
美国生物制药公司PureTech Health plc宣布:美国食品药品监督管理局(FDA)授予其新药LYT-200与PD-1抑制剂联用,治疗复发/转移性头颈鳞状细胞癌患者的快速通道认定。
目前TIL疗法在肺癌、脑癌、头颈癌、乳腺癌、卵巢癌等多个实体瘤中,正在开展大量临床试验。